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美国FDA批准针对XFG变异株的更新版新冠疫苗

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了针对主导XFG变异株的更新版新冠疫苗 1。FDA允许Moderna、Novavax-Sanofi和辉瑞-BioNTech开始向全国药房和诊所发货 1。这些疫苗适用于65岁及以上人群,以及有基础疾病的年轻人群 1。各厂商年龄批准范围不同:Moderna疫苗批准用于6个月以上儿童,辉瑞-BioNTech疫苗批准用于5岁及以上人群,Novavax-Sanofi疫苗批准用于12岁及以上人群 1。

由于CDC疫苗顾问委员会自3月裁决以来处于停滞状态,保险公司是否覆盖这些疫苗尚不明确 1。卫生部长Robert F Kennedy Jr任命的疫苗顾问被阻止 1。


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