辉瑞和生物科技公司针对XFG亚变异株开发的最新COVID-19疫苗已获美国批准用于2026-27年季节，但澳大利亚迄今尚未注册该疫苗。这反映出澳大利亚在疫苗审批方面相比其他国家存在明显滞后。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了针对主导XFG变异株的更新版新冠疫苗 。FDA允许Moderna、Novavax-Sanofi和辉瑞-BioNTech开始向全国药房和诊所发货 。这些疫苗适用于65岁及以上人群，以及有基础疾病的年轻人群 。各厂商年龄批准范围不同：Moderna疫苗批准用于6个月以上儿童，辉瑞-B…