研究人员正在开发能够模拟运动生理效应的药物,通过靶向运动相关的激素、酶和分子信号来创造治疗手段。Pelagos公司和Cambrian Bio等机构已投入相关化合物的开发工作。佛罗里达大学Thomas Burris实验室设计的药物在动物试验中表现显著,使老鼠的运动里程和距离超过对照组,研究人员戏称其为"无需运动的马拉松…

澳大利亚正面临一项卫生政策选择:是否应补贴GLP-1类减肥药物。目前约50万澳大利亚人正在使用这类药物,包括Ozempic、Wegovy和Mounjaro等,其中近半数患者私自购买,月费介于200至700澳元之间。一项涉及近28000人的2025年综述显示,司美格鲁肽可导致平均体重减少约11%。
台湾生物制药公司Caliway开发的实验性注射剂CBL-514在早期人体试验中表现出显著的减脂效果。该药物通过诱导脂肪细胞凋亡(自我破坏)来降低皮下脂肪和内脏脂肪。
肥胖症治疗领域出现重大进展。研究人员发布的三期临床试验数据显示,新药瑞他鲁肽在控制体重方面效果显著,其中最高剂量组患者在80周内平均减重25%,到104周时这一比例上升至30%。试验中超过三分之一的参与者减重幅度超过30%。
巴塞罗那大学研究团队发现,tirzepatide(商品名Mounjaro和Zepbound)除了能够抑制食欲外,还具有激活体内燃烧卡路里的棕色脂肪的作用。这一发现表明该药物可能通过增加能量消耗来改善代谢,为其强大功效提供了新的解释。

GLP-1减重药物因显著效果在社交媒体走红,但其安全隐患和医保覆盖问题引发关注。目前国内批准上市的减重类药物共六种,分别为奥利司他、利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽和玛仕度肽,其中五种属于GLP-1类药物。然而,这类药物的减重适应症尚未纳入医保目录,患者需自费购买,年费用在数千元以上,而同类药物在糖尿病适应症…
加州大学伯克利分校研究人员发现了一种名为TOFA的实验性化合物,能够通过提高能量消耗而非抑制食欲的方式帮助燃烧脂肪。在小鼠实验中,TOFA使能量消耗增加高达18%,同时减少身体脂肪且无显著肌肉损失。这一化合物还改善了受试小鼠的血糖水平、甘油三酯和脂肪肝疾病等指标。
耶鲁大学的研究发现,Ozempic(semaglutide)在大脑中的作用机制与科学界原有认识相悖 。这种GLP-1类药物并非通过抑制与饥饿相关的AgRP神经元来发挥作用,反而激活了这些神经元 。