欧洲药品管理局宣布推荐rVSV-ZEBOV-GP疫苗获得条件性市场许可，这标志着全球首个埃博拉疫苗获得监管批准。世卫组织对此举表示欢迎，将其视为公共卫生领域的重大突破。
实验性埃博拉疫苗rVSV-ZEBOV在几内亚进行的大规模临床试验最终结果表明，该疫苗对埃博拉病毒具有高度保护作用，这是首个能够预防这种致命病原体的疫苗。该试验于2015年进行，共有11841人参与。在接种疫苗的5837人中，自接种后10天或以上期间未报告埃博拉病例，而未接种对照组则出现23例病例。
世界卫生组织与几内亚卫生部及国际合作机构将于2015年3月7日在几内亚巴塞地区启动VSV-EBOV埃博拉疫苗的第三期临床试验。这项试验旨在测试该疫苗的有效性和安全性，采用环形接种策略，将对确诊患者的接触者进行接种。该接种方法基于1970年代天花根除的经验。