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英国试验新型非侵入性子宫内膜异位症诊断方法

英国目前正针对两种新型非侵入性子宫内膜异位症诊断方法开展试验,旨在缩短患者的诊断时间,并计划在未来三年内将其应用于全科患者群体 1。不过,这些测试的早期研究数据仍具局限性,尚未在典型的全科患者中获得充分验证,其广泛的临床应用还需要更多独立研究的支持 1。

其中,Endotest 是一种通过分析 microRNA 标记物来判断是否患有子宫内膜异位症的唾液检测 1。一项涵盖 971 名患者的法国研究指出该检测高度准确,但大多数参与者已确诊子宫内膜异位症 1。另一种名为 EndoSure 的检测则利用腹部传感器垫来测量肠道电信号,测试耗时 45 分钟 1。在一项包含 154 名女性的研究中,EndoSure 展现出 95% 的灵敏度和 96% 的特异性 1。然而,后续一项对比 25 名确诊患者与 25 名对照组的研究显示,该检测的特异性仅为 5% 1。

此外,美国开发的 EndomTest 是一种血液检测,尚未获得 FDA 批准广泛使用 1。澳大利亚的 PromarkerEndo 检测血液中的蛋白质,早期结果在早期疾病中表现良好 1。美国开发的 DotEndo 检测血液中的 microRNA,一项约 750 名患者参与的多中心研究正在评估其应用 1。


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