爱丁堡大学和英国痴呆症研究所的研究人员发现，原本用于保护大脑的少突胶质细胞可能随着年龄增长而功能失调，导致产生异常过量的髓鞘，破坏神经纤维并促进认知能力下降。这项发表在《Nature Medicine》期刊上的研究通过分析人脑组织和小鼠实验，揭示了这一过程中关键蛋白NRF2活性降低的作用。