肯塔基大学研究人员在阿尔茨海默病睡眠障碍领域取得重要发现。研究表明，导致患者睡眠丧失的主要原因是脑内过度活跃的免疫细胞（小胶质细胞），而非仅由淀粉样蛋白斑块引起。研究团队通过临时清除患病小鼠脑内约87%的小胶质细胞，成功恢复了其每日超过两小时的睡眠时间。值得注意的是，这一睡眠改善发生在淀粉样蛋白斑块水平未被清除的情况…
西奈山医学院的研究团队在《自然通讯》期刊发表研究成果，发现一种名为TIMP2的蛋白质与青年状态密切相关，能够保护大脑免疫细胞免受衰老相关的退化影响。研究表明，当去除TIMP2后，小胶质细胞会产生与衰老和神经退行性疾病相关的特征。这一发现为针对脑衰老和阿尔茨海默病的治疗开辟了新的可能性。
由纽约基因组中心、哥伦比亚大学、加州大学圣地亚哥分校和加州大学欧文分校组成的研究团队发现，人脑在50至75岁期间经历了基因组调控的广泛变化。该研究成果发表在《科学》杂志上，是美国国立卫生研究院4D核体项目十年倡议的六篇论文之一。
哥伦比亚大学扎克曼研究所的研究团队发现，人类小胶质细胞（脑部免疫细胞）的成熟周期远长于其他哺乳动物，这一特征与人脑的卓越认知能力密切相关。研究显示，人类小胶质细胞需要4至8年才能完全成熟，相比之下小鼠小胶质细胞仅需约3周。这一差异与人类特异性基因SRGAP2的作用机制息息相关。